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81.
表面活性剂胶束形状随浓度转变的核磁共振研究 总被引:1,自引:0,他引:1
运用核磁共振一维氢谱和自扩散实验方法研究了聚乙烯乙二醇异辛酚醚(TX-100)、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和十四烷基三甲基溴化铵(TTAB)三种不同类型的表面活性剂在重水溶液中的胶束形状转变, 发现它们在临界胶束浓度以上的各自相应浓度都有胶束形状的变化(由球状转变为椭球状或棒状). 在常温常压和没有其他添加剂的情况下, 表面活性剂溶液浓度高于其临界胶束浓度时, 球状胶束开始形成. 核磁共振一维氢谱和自扩散实验的结果显示, 当溶液浓度继续增加到一定程度时, 溶液中表面活性剂分子的化学位移和自扩散系数的变化速率都有明显的转折, 这说明溶液中球状胶束开始发生转变. 进一步通过仔细分析对比核磁共振一维氢谱中各基团谱峰, 发现表面活性剂胶束亲水表面上的质子的化学位移变化速率要远高于其疏水内核中的质子, 据此推测胶束形状很可能由球状转变为椭球状或棒状. 相似文献
82.
应用紫外光谱研究了离子液体和硝基苯的相互作用, 硝基苯的紫外光谱受离子液体的影响, 硝基的吸收峰红移, 末端吸收消失. 用循环伏安法研究硝基苯电还原过程中第2个电子转移的传递系数(α)随外界条件变化所呈现复杂的变化规律. 硝基苯和水的介电性质、硝基苯和水与离子液体的相互作用对α产生复杂影响. 硝基苯浓度增加使α减小, 离子液体的咪唑侧链增长也使α减小. 相同硝基苯浓度时, 水的浓度较低时, α随水的浓度增加变小; 水的浓度较高时, α随水的浓度增加稍微变大. 温度升高α值增大. 相似文献
83.
XU Rong-guo YAO Jian-xi LAI Xiao-yong MAO Dan XING Chao-jian WANG Dan .State Key Laboratory of Multi-phase Complex System 《高等学校化学研究》2009,25(1)
By the UV-curing method, a porous TiO2 film with net-like framework has been prepared. The characte-rization results of the porous TiO2 film by means of SEM, TEM, XRD, and N2 adsorption-desorption analysis show that the net-like framework of the porous TiO2 film is composed of TiO2 nanoparticles, forming three dimensional porous structure. The porous TiO2 film exhibits higher photocatalytic activity for the degradation of methylene blue(MB) dye compared with the conventional dense TiO2 film. 相似文献
84.
金矿石中高含量锑的断续流动氢化物发生-原子荧光光谱法快速测定 总被引:1,自引:0,他引:1
采用王水(1+1)水浴分解样品,氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定金矿石中高含量的锑.其方法回收率在95.0%-102.0%之间,相对标准偏差在1.0%-3.4%之间,方法检出限为3.0×10-10g/mL,经试验证实该方法可测范围宽、简便、快速、准确,实验室间对比分析结果吻合程度令人满意. 相似文献
85.
以硼氢化钾代替二氯化锡作还原剂,用气相分子吸收光谱仪代替测汞仪,冷原子吸收法测定了水中总汞,按有关规范的原则和方法评定了其测量不确定度。结果表明,检出限为0.005μg/L,精密度RSD为1.O%,加标回收率为99.1%~103.1%,测定海洋局外控样和IERM测量审核样的结果良好,测定汞标样的相对误差为1.7%。此法测定样品的扩展不确定度为3.5%。 相似文献
86.
微波辅助提取-气相色谱法同时测定中草药中有机磷和氨基甲酸酯农药残留 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了中草药中有机磷和氨基甲酸酯类农药同时检测的气相色谱分析新方法.中药材试样依据正交实验的优化条件,用正己烷-丙酮(1∶4,V∶V)混合提取剂进行微波辅助提取,经弗罗里硅土和中性氧化铝混合层析柱净化后,采用HP-5毛细管柱分离,氮磷检测器同时检测中草药中15种有机磷和6种氨基甲酸酯类农药残留量.21种农药在0.01~1.0 mg/L的浓度范围内线性良好,线性相关系数为0.9950~1.000,检出限为0.002~0.01 mg/L.在0.05、0.2、0.5 mg/kg三个添加水平的平均回收率分别为75.11%~128.57%、75.85%~120.71%和76.43%~117.25%,相对标准偏差分别为 3.10%~10.58%、5.27%~9.94%和4.03%~9.03%.方法用于中草药中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留的同时检测,结果良好. 相似文献
87.
Min WANG You Gang MAO* Yan Ying LU Ren Fei YANG Fei LI Jia Cong SHEN Key Laboratory for Supramolecular Structure Spectroscopy of Ministry of Education Jilin University Changchun 《中国化学快报》2001,(11)
It has been known that the propagation rate coefficient (kp) will change with monomer conversion, Friss, Hamielec et al.1-5 have proposed many formulas about kp to fit this change. In order to obtain the relation between Arrhenius parameters and monomer conversion, a group of kp values at the same monomer conversion must be measured. We adopted a new method through analysis of kp values measured by usual experimental techniques for this purpose. Firstly, we chose a value of monomer convers… 相似文献
89.
90.
SUN ChuanFu YANG BingPing & MAO JiangGao State Key Laboratory of Structural Chemistry Fujian Institute of Research on the Structure of Matter Chinese Academy of Sciences Fuzhou China 《中国科学B辑(英文版)》2011,(6)
Metal iodates with a lone-pair containing I(V) that is in an asymmetric coordination geometry can form a diversity of unusual structures and many of them are promising new second homonic generation (SHG) materials. They exhibit wide transparency wavelength regions, large SHG coefficients and high optical-damage thresholds as well as moderately high thermal stability. In this paper, the structures and properties of the metal iodates are reviewed. The combination of d0 transition-metal cations with the iodate... 相似文献